渐冻症会遗传下一代吗-渐冻人最典型的十大症状

让我们来探讨一下肌萎缩侧索硬化症（ALS），也称为运动神经元病或渐冻人症。这种病症让许多人的生活陷入困境，包括我们熟知的著名物理学家霍金。今天，我们将揭示渐冻人的十大典型症状，带领大家深入了解这一疾病。

渐冻人的十大典型症状

1. 肌萎缩侧索硬化症并非遗传性疾病，亦不会传染。其发病率约为每十万人群中2人。尽管女性患者相对较少，但男女比例正在逐渐缩小。这一病症是全球最常见的神经退行性疾病之一，世界各地均有病例出现，无明显种族、民族或社会经济界限。确诊ALS需要长时间的观察与诊断。 2. 霍金是ALS的斗士，他与病魔抗争了数十年，打破了生存时间的预期，成为了一个科学奇迹。尽管他被诊断为ALS，但他依然坚持工作，成为了世界上最伟大的科学家之一。 3. ALS的常见症状包括肌肉抽搐、痉挛，尤其是手脚部位的肌肉。患者可能会失去对手臂和腿部的控制，出现使用障碍、虚弱和疲劳。他们可能会频繁绊倒、跌倒，甚至摔东西。患者还可能出现无法控制的大笑和哭泣，以及言语不清或粗话等症状。散发性ALS的成因至今仍是医学界的谜团。 4. ALS的首次描述早在19世纪30年代就已出现在医学文献中。研究表明，吸烟和接触二手烟可能是导致ALS的一个危险因素。在美国，相当一部分ALS患者与吸烟有关。 5. ALS的病程因人而异。有些患者可能在发病不到一年内就离世，但也有一些患者实现了完全康复。尽管这样的病例非常罕见。大多数ALS患者最终可能因为呼吸衰竭而离世，通常在症状出现后的3至5年内。约有20%的患者至少可以存活5年，而10%的患者寿命超过十年。 6. 在ALS研究领域，一个重大突破是发现了与该病发病相关的基因。这个基因制造的蛋白质超氧化物歧化酶1负责清除细胞代谢废物，即自由基。 7. 在绝大多数ALS病例中（90%-95%），该病的出现并没有明显的危险因素。这些被认为是偶发性ALS的病例，患者没有家族史，他们的家庭成员也没有患ALS的风险。 8. 过去的百年里，尝试用维生素E治疗ALS的方法曾一度备受关注，因为人们曾误以为ALS是缺乏维生素E的结果。至今尚未找到治疗ALS的确切方法。尽管食品和药物管理局已经批准了一种名为力鲁唑的药物，它能够延缓ALS的进展并延长患者的寿命几个月。 9. 在某些地区，如关岛和西太平洋的一些岛屿，曾发生过罕见的ALS爆发群，其发病率是正常情况下的50至100倍。在美国，每90分钟就有人被诊断为ALS。大多数ALS患者年龄在40至75岁之间，但疾病也可能发生在年轻人中，尽管在儿童和青少年中的发病率较为罕见。 10. 一些研究人员认为，ALS患者的免疫系统可能变得过度活跃，导致炎症损害运动神经元。在美国，有超过12,000人被确诊为ALS，这意味着在普通人群中，每十万就有约3.9例。

希望这篇文章能够帮助大家更深入地了解肌萎缩侧索硬化症（ALS），提高对这一疾病的认识和了解。同时希望大家能够关注并支持那些正在与病魔抗争的人们。