医生说小孩偏小怎么办

什么是家族性矮小？浙江大学医学院附属第一医院儿科主任王春林为您解答

家族性矮小，是矮小症的一种类型，由家族遗传基因引起。当孩子的身高低于同种族、同年龄、同性别儿童的均值2个标准差或第3百分位时，就可以被归类为家族性矮小。此类患者的体型通常匀称。在某些典型的家族中，连续三代都可能有矮小患者的存在。

如何发现家族性矮小？由于这类矮小是由家族遗传基因所致，所以如果父母双方或一方的身高低于第3百分位，或者家族中有多个成员身材矮小，那就需要引起注意。

通过对患者进行全面的检查，可以排除其他可能的疾病，如生长激素缺乏症、慢性疾病等。随着基因检测技术的发展，很多家族性矮小可以通过基因检测找到病因。

家族性矮小需要干预治疗吗？

王春林主任指出，家族性矮小是可以通过干预来改善的。但由于患者通常体型匀称，且没有其他不适，可能已经习惯了自己的身材，从而容易忽视最佳的干预时机。

从门诊的情况来看，一些患有家族性矮小的孩子，虽然成年后身高在遗传范围内，但与正常人群相比仍有较大差距。家长如果能够认识到家族性矮小可以进行干预治疗，及早带孩子进行治疗，对孩子的未来是非常有帮助的。

生长激素治疗家族性矮小的效果如何？

对于明确的家族性矮小患者，如果通过基因诊断后，可以在医生的指导下通过注射重组人生长激素进行干预。但治疗前应进行安全性筛查，并且必须在专业医生的指导下使用。

如果家长能够及时发现并在孩子年幼时就开始治疗，例如在孩子三、四岁时就开始生长激素治疗，那么孩子在青春期发育前就有可能达到理想的身高。

生长激素治疗安全吗？

王春林主任表示，经过全面评估，生长激素的总体安全性是较好的。家族性矮小是特发性矮小的一种，特发性矮小已被批准作为生长激素的使用适应症。

在使用生长激素时，需要按照适应症进行治疗用药，并且治疗过程中要定期进行评估。生长激素的适应症还包括生长激素缺乏症、特纳综合征、小于胎龄儿持续身材矮小、小胖威利综合征等。

家长如何帮助孩子长高？

身高是先天和后天因素共同决定的。家长可以帮助孩子做好后天的营养、运动、睡眠方面的管理。但对于家族性矮小的儿童，遗传是决定身高的主要因素，占到70%到80%的比重。家长对家族性矮小的孩子要及早进行相关检查，有条件者尽早进行遗传学检测，及早干预。

本文来自【健康客户端】，仅代表作者观点。提醒广大家长关注孩子的身高发育，对家族性矮小要早检查、早干预，帮助孩子达到理想的身高。